周四，菲卫生部报告，新冠肺炎确诊病例新增5,290例，全国新冠肺炎确诊病例已经升至640,984例，8家实验室未能按时提交数据，在这些病例中，现有病例为66,567例。

同时，卫生部报告又有439例康复，该国新冠肺炎康复病例已经达到561,099例。

当日，新冠死亡病例又新增21例，全国死亡累计12,887例。

卫生部当日又删除4个重复病例，包括2例康复。

总统府支持为长者接种科兴疫苗

要求代理商向食药局提供更加详细数据

周四，总统府表示：中国制药公司科兴（SINOVAC）被要求，在它的疫苗可以为老人接种之前提交额外的研究数据。

总统发言人哈里˙洛克解释说：“这样食药监总局(FDA)才能再评估给予科兴疫苗的紧急用户许可证（EUA）。”

当被要求对老人接种科兴疫苗的建议发表置评时，洛克在网上简报会上说：“我认为必须要求科兴驻本国的代表向FDA提交额外的数据，FDA只需额外的数据。”

此前，FDA为科兴疫苗签发紧急用户许可证（EUA）时，FDA因科兴没有具体的为老人接种的数据而不建议老人接种科兴疫苗。

然而，洛克支持为老人接种科兴疫苗，因为已经有许多其他国家给予老人接种科兴疫苗。

洛克说：“我们非常支持，因为我们都知道世界上有许多国家已为老人接种科兴疫苗。”

印度尼西亚及土耳其已批准为他们的老年人接种科兴疫苗。

智利：60岁以上有效

【新华社圣地亚哥3月17日电】（记者尹南 张笑然）智利有关专家团队17日在圣地亚哥举行发布会，介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况，证实科兴疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

当天，智利天主教大学领导的科兴疫苗Ⅲ期临床试验团队向智利卫生部、科技部和公共卫生研究院提交了疫苗质量、安全性和免疫原性的相关报告。

在疫苗安全性方面，专家称，基于约500名志愿者参与的初步研究结果显示，无一例严重不良反应，最常见的不良反应为接种部位疼痛，通常较轻微且持续不超过一两天，头疼、低热等不良反应的比例低于5%，与安慰剂组比例相当。报告的结论是，科兴疫苗具有良好的安全性，接种者对该疫苗的耐受性好。

专家称，对于疫苗免疫原性研究显示，第一剂疫苗接种14天后可在部分接种者体内检测到新冠病毒抗体的增加，第二剂接种后2周，90%的接种者体内抗体明显增加，抗体具有中和能力，这意味着能够预防病毒入侵人体细胞。

专家还指出，科兴疫苗在60岁以上人群中和60岁以下人群中产生的免疫反应没有区别。

据悉，科兴疫苗智利Ⅲ期临床试验共招募了2000多名志愿者，在智利全国8个中心进行。除智利天主教大学外，当地还有多所公立、私立医院和大学参与了这项试验。智利公共卫生研究院于今年1月20日宣布给予科兴新冠疫苗紧急使用许可。

智利于今年2月3日启动全国新冠疫苗大规模接种。截至3月17日，智利已有527万人接种了至少一剂新冠疫苗，其中250万人完成两剂新冠疫苗接种。